การตรวจคัดกรองความผิดปกติของทารกในครรภ์
ห้องปฏิบัติการทางการแพทย์ได้รับรองมาตรฐาน ISO 15189 และ 15190 ให้บริการตรวจหาความผิดปกติทางด้านพันธุกรรมในระดับยีนและโครโมโซม สำหรับคุณแม่ที่กำลังตั้งครรภ์และคุณแม่ที่กำลังวางแผนตั้งครรภ์
จำหน่ายอุปกรณ์ และน้ำยาทางการแพทย์สำหรับงานทางด้านพันธุกรรม และมะเร็งด้วยเทคโนโลยี FISH และ QF-PCR
การตรวจคัดกรองพาหะโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม เช่น ธาลัสซี เมีย โรคกล้ามเนื้อลีบดูเชนน์ โรคปัญญาอ่อน โครโมโซม เอ็กซ์เปราะ เป็นต้น ตรวจได้สูงสุด 274 กลุ่มอาการ
การตรวจคัดกรองเพื่อหาความผิดปกติทางพันธุกรรมของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ที่มีความแม่นยำสูงที่สุด สามารถตรวจได้ตั่งแต่อายุครรภ์ที่ 9 สัปดาห์เป็นต้นไปและทราบผลภายใน 10-14 วัน
