เป็นการตรวจพันธุกรรมจาก ตัวอย่างเลือด เพื่อค้นหาว่าภาวะไตที่ทำงานผิดปกติของคุณมีสาเหตุจากพันธุกรรมหรือไม่
การตรวจคัดกรองความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมในตัวอ่อน ก่อนการย้ายกลับเข้าสู่โพรงมดลูก ซึ่งเป็นขั้นตอนสำคัญในการทำเด็กหลอดแก้ว (IVF / ICSI) เพื่อเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ที่ประสบความสำเร็จ และลดความเสี่ยงของการแท้งบุตร
โรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์ (Sexually Transmitted Infections - STIs) มีผลกระทบต่อทุกคนที่มีเพศสัมพันธ์ การติดเชื้อบางอย่างสามารถรักษาได้เพื่อให้คุณ และคู่นอนของคุณมีสุขภาพที่แข็งแรง มีหลายสิ่งที่คุณสามารถทำได้ เพื่อป้องกันตัวเองจากโรคติดต่อทางเพศสัมพันธ์
ORA™ การตรวจความพร้อมของเยื่อบุโพรงมดลูกแบบไม่ลุกล้ำครั้งแรกของโลก โดยใช้เพียงตัวอย่างเลือดช่วยระบุช่วงเวลาที่เหมาะสมสำหรับการฝังตัวอ่อน เพื่อเพิ่มโอกาสการตั้งครรภ์ของผู้มีบุตรยาก
การตรวจวิเคราะห์ยีนของคุณเพื่อคาดการณ์ว่าคุณจะตอบสนองต่อยาชนิดต่างๆ อย่างไร ช่วยให้รู้ว่ายาไหนเหมาะกับคุณและปรับขนาดยาให้ พอดีเพื่อหลีกเลี่ยงผลข้างเคียง ซึ่งครอบคลุมยามากกว่า 60 ชนิด ทำให้การรักษามีประสิทธิภาพ และปลอดภัยยิ่งขึ้น
การตรวจวินิจฉัยหาสาเหตุการย่อยแลคโตสในอาหาร เช่นในนมไม่ได้อันมีสาเหตุที่สัมพันธ์กับยีนที่ผิดปกติ ซึ่งสาเหตุของยีนที่ผิดปกตินี้ เป็นหนึ่งในปัจจัยที่ทำให้เกิดภาวะการแพ้น้ำตาลแลคโตสในเด็กและผู้ใหญ่
การตรวจคัดกรองเพื่อติดตามและประเมินความเสี่ยงของการปฎิเสธอวัยวะหลังการผ่าตัดปลูกถ่ายอวัยวะ โดยใช้เพียงตัวอย่างเลือดของผู้รับบริจาค ซึ่งจะถูกนำไปวิเคราะห์ด้วยเทคโนโลยีเฉพาะจากสหรัฐอเมริกา
Invitae Cancer Screen, Invitae Cardio Screen และ Invitae Genetic Health Screen การตรวจเพื่อคัดกรองบุคคลที่มีภาวะเสี่ยงทางพันธุกรรมต่อโรคมะเร็ง โรคทางหลอดเลือดและหัวใจ โรคที่เกี่ยวข้องกับเมตาบอลิซึมและโรคอื่นๆ
บริการการตรวจคัดกรองความผิดปกติทางโครโมโซมของทารกในครรภ์จากเลือดแม่ "ดาวน์ซินโดรม" สำหรับคุณแม่ตั้งครรภ์ ด้วยเทคโนโลยีเฉพาะยี่ห้อเดียวจากอเมริกา ด้วยความแม่นยำมากกว่า 99.9%
การตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติในระดับโครโมโซมมีให้บริการ 3 แบบ (Karyotype, QF-PCR และChromosomeMicroarray หรือCMA)ตามความละเอียด และลักษณะความผิดปกติที่ต้องการตรวจวิเคราะห์
การตรวจพิสูจน์ความสัมพันธ์ทางสายเลือดของบิดาและบุตร หรือการตรวจ DNA พ่อลูก ใช้เทคโนโลยีการตรวจทางพันธุกรรม (DNA) เพื่อหาความเหมือนหรือแตกต่างของบุตรกับบิดาที่ต้องสงสัย โดยอาศัยหลักการที่ว่า บุตรจะได้รับการถ่ายทอดสารพันธุกรรมจากมารดาครึ่งหนึ่งและบิดาอีกครึ่งหนึ่ง
การตรวจคัดกรองการกลายพันธุ์ของยีน BRCA1 และ BRCA2 ด้วยเทคโนโลยี NGS ซึ่งเป็นยีนที่ก่อมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ และเป็นมะเร็งที่มีอุบัติการณ์เกิดสูงในผู้หญิง
02-960-0063,086-306-2084
info@bccgroup-thailand.com
@panorama.nipt
Bangkok Cytogenetics Center, Panorama NIPT Thailand
65/17-18 ซอยวิภาวดีรังสิต 16/6 ถ.วิภาวดีรังสิต แขวงจอมพล เขตจตุจักร กทม. 10900
โทรศัพท์ : 02-690-0063, 086-306-2084 090-907-4230
แฟกซ์ : 02-690-0064
อีเมล : info@bccgroup-thailand.com
