BCC GROUP THAILAND

HORIZON TESTING

Horizon คือการตรวจคัดกรองพาหะทางพันธุกรรมของคู่สมรส ที่ช่วยให้คู่สมรสสามารถประเมินความเสี่ยงที่อาจเกิดขึ้น ในการถ่ายทอดความผิดปกติทางพันธุกรรมที่สำคัญไปยังลูกหลาน การตรวจคัดกรองนี้สามารถทำได้ทั้งก่อนตั้งครรภ์หรือระหว่างตั้งครรภ์

Horizon ใช้เทคโนโลยีล้ำสมัยในการตรวจยีนที่เกี่ยวข้องกับความเจ็บป่วยทางพันธุกรรมโดยเฉพาะอย่างละเอียด ซึ่งครอบคลุมโรคที่มักพบเจอบ่อยอาทิเช่น โรคซิสติกไฟโบรซิส กล้ามเนื้อกระดูกสันหลังลีบ กลุ่มอาการแฟรกไจเอกซ์ (โครโมโซมเอกซ์เปราะ) และโรคโลหิตจางชนิดรูปเคียว เป็นต้น

ใครบ้างที่ควรได้รับการตรวจ ?

● คู่สมรสที่ต้องการตรวจการเป็นพาหะของโรคทางพันธุกรรมของตนเอง
● คู่สมรสที่วางแผนการมีบุตร

จุดเด่นของการตรวจ Horizon

ตรวจอะไรได้บ้าง ?

การตรวจคัดกรองพาหะของโรคทางพันธุกรรม ที่สามารถตรวจได้ทั้งชายและหญิง ซึ่งในผู้หญิงสามารถตรวจได้ทั้งก่อนตั้งครรภ์ และขณะตั้งครรภ์ สามารถตรวจคัดกรองโรคต่างๆ ได้ถึง 613 กลุ่มอาการ อาทิเช่น Alpha-Thalassemia (HBA genes), Batten Disease, CLN3-Related (CLN3 gene), Beta-Hemoglobinopathies(HBB gene), Bloom Syndrome (BLM gene), Canavan Disease (ASPA gene), Citrullinemia, Type 1 (ASS1 gene), Cystic Fibrosis (CFTR gene), Duchenne and Becker Muscular Dystrophy (dystrophin gene)
, Familial Dysautonomia (IKBKAP gene), Fanconi Anemia, Group C (FANCC gene), Fragile X Syndrome (FMR1 gene), Galactosemia (GALT gene), Gaucher Disease (GBA gene), Glycogen Storage Disease-Type 1a (G6PC gene) , Isovaleric Acidemia (IVD gene), Medium Chain Acyl-CoA Dehydrogenase Deficiency(ACADM gene) Methylmalonic Aciduria and Homocystinuria, Type cblC (MMACHC gene), Mucolipidosis, Type IV (MCOLN1 gene), Mucopolysaccharidosis, Type I (IDUA gene), Niemann-Pick Disease-Types A/B (SMPD1 gene)-Polycystic Kidney Disease, Autosomal Recessive (ARPKD, PKHD1 gene),Rhizomelic Chondrodysplasia Punctata, Type 1 (PEX7 gene), Smith-Lemli-Opitz Syndrome (DHCR7 gene), Spinal Muscular Atrophy (SMA, SMN1 gene), Tay-Sachs Disease (HEXA gene), yrosinemia, Type 1 (FAH gene), Zellweger Spectrum Disorders และ PEX1-Related (PEX1 gene) เป็นต้น