กว่าเราจะรู้ว่าลูกเป็นผู้หญิงหรือผู้ชาย ก็ต้องรอจนกว่าจนกว่าคุณแม่จะมีอายุครรภ์ประมาณ 5 เดือน แล้วไปตรวจด้วยการอัลตร้าซาวด์ หลังจากนี้ก็ไม่ต้องรอลุ้นนาน 5 เดือนกันแล้ว ซึ่งในปัจจุบันมีวิธีการตรวจแบบ NIPT หรือการตรวจ DNAimaging Prenatal Tast ที่จะทำให้รู้เพศของลูกได้ตั้งแต่มีอายุครรภ์ 10 สัปดาห์แรก
การตรวจแบบ NIPT ดีอย่างไร
- ตั้งแต่อายุครรภ์ 10 สัปดาห์แรก ก็สามารถตรวจได้แล้ว
- มีความแม่นยำสูงถึงร้อยละ 99
- ปลอดภัยต่อทารกในครรภ์ ไม่ก่อให้เกิดความเสี่ยงในการแท้งบุตร
- สามารถตรวจได้ทุกช่วงอายุของมารดาผู้ตั้งครรภ์
- รวมถึงมารดาที่มีโอกาสเกิดภาวะแทรกซ้อนสูงจากการเจาะน้ำคร่ำ
- สะดวกและง่ายเพียงแค่เจาะเลือดคุณแม่เพียง 10 มิลลิลิตร
- สามารถวิเคราะห์ได้ท้้งในกรณีมารดา
– ตั้งครรภ์เดี่ยวหรือครรภ์แฝดสอง
– ตั้งครรภ์ด้วยวิธีธรรมชาติ / เด็กหลอดแก้ว / การอุ้มบุญ
คุณเป็นคุณแม่ในกลุ่มนี้หรือไม่
- มีอายุ 30 ปีขึ้นไป เนื่องจากมีอัตราความเสี่ยงที่จะพบโรคสูงขึ้นตามอายุของสตรีตั้งครรภ์
- มีประวัติบุคคลในครอบครัวและเครือญาติเป็นโรคทางพันธุกรรม
- ทารกในครรภ์มาจากการปฏิสนธิภายนอกร่างกาย
- การทำเด็กหลอดแก้ว หรือเคยมีประวัติการแท้งบุตร
- ผู้ที่ไม่สามารถตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมจากการเจาะน้ำคร่ำหรือตรวจชิ้นเนื้อรกได้
อยากรู้เกือบทุกความเสี่ยงที่จะเกิดกับลูกน้อย
การตรวจ NIPT หรือ ( Non-Invasive Prenatal Testing ) นอกจะทำให้คุณพ่อคุณแม่รู้เพศแล้ว ก็สามารถตรวจคัดกรองความผิดปกติของโครโมโซมทารกในครรภ์จากเลือดคุณแม่ และสามารถหาความเสี่ยงการเกิดกลุ่มอาการดาวน์หรือความผิดปกติของโครโมโซมอื่นที่สำคัญ ดังนี้
- กลุ่มอาการดาวน์
– ทารกจะมีศีรษะค่อนข้างเล็กและแบน
– หางตาเฉียงขึ้น ดั้งจมูกแบน
– หูเกาะต่ำกว่าปกติ ปากเล็ก ลิ้นมักยื่นออกมา
– อาจมีผนังกั้นห้องหัวใจรั่ว พัฒนาการช้า มีไอคิวค่อนข้างต่ำ - กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด
– ทารกจะมีศีรษะและขากรรไกรเล็ก
– ใบหูอยู่ต่ำกว่าปกติ
– อาจมีปากแหว่ง เพดานโหว่
– นิ้วมือและเท้าบิดงอผิดรูป
– มีหัวใจและไตพิการ
– ปอดและทางเดินอาหารผิดปกติ
– ไอคิวต่ำ เด็กมักเสียชีวิตภายใน 1 ปี - กลุ่มอาการพาทัวร์
– ทารกมีปากแหว่ง เพดานโหว่
– ตาเล็ก ใบหูต่ำ นิ้วมือนิ้วเท้าเกิน
– หูหนวก สมองพิการ มักจะเสียชีวิตภายในไม่กี่อาทิตย์หลังคลอด - Sex Chromosome Aneuploidy and Fetal Sex Determination
– ไม่เพียงแต่จะตรวจว่าเป็นผู้หญิง (XX) หรือผู้ชาย (XY) เท่านั้น
– สามารถตรวจความผิดปกติที่เกิดจากจำนวนโครโมโซมเพศขาดหรือเกิน (XO, XXX, XXY, XYY)
– ทำให้สามารถวางแผนดูแลรักษาได้อย่างครอบคลุมและมีประสิทธิภาพมากยิ่งขึ้น - Microdeletions* (ความผิดปกติที่เกิดจากการขาดหายไปบางส่วนของโครโมโซม) Genome-Wind
- Aneuploidy Detection** (ความผิดปกติของจำนวนโครโมโซมคู่อื่นอีก 19 คู่)
การดูแลเรื่องของสุขภาพ พัฒนาการของร่างกาย รวมทั้งอวัยวะที่ครบถ้วนสมบูรณ์ของลูกในครรภ์ เป็นสิ่งที่มีความสำคัญและอาจทำให้เกิดความกังวลใจ การตรวจ DNAimaging Prenatal Tast จะช่วยให้คุณพ่อคุณแม่หลายๆท่านคลายความกังวลและสามารถวางแผนดูแลก่อนที่ลูกน้อยจะออกมาลืมตาดูโลกได้อย่างปลอดภัย
การตรวจ NIPT ไม่เหมาะสมกับมารดาที่
- เป็นโรคมะเร็ง
- ได้รับการผ่าตัดปลูกถ่ายอวัยวะ
- ได้รับเลือดภายในระยะเวลา 12 เดือนที่ผ่านมา
- ผ่านการบำบัดด้วยสเต็มเซลล์ หรือการรักษาด้วยภูมิคุ้มกันบำบัด
ขอขอบคุณข้อมูลจาก โรงพยาบาลจุฬารัตน์