Archives

More Detailsบริการ

การตรวจการแพ้จากอาหารและสิ่งกระตุ้นจากสิ่งแวดล้อม (Allergies & Intolerances Test)
อาหารบางชนิด, ละอองเกสร, สัตว์เลี้ยง, ฝุ่น หรือ รา อาจจะเป็นสาเหตุของการเกิดอาการแพ้ในตัวคุณ ซึ่งทำให้คุณเกิดอาการปวดหัว ปวดท้อง เป็นผื่นคัน หรือ อาการอื่นๆ โดยไม่ทราบสาเหตุ การตรวจ Allergies & Intolerances Test ทำให้คุณทราบในเบื้องต้นและช่วยป้องกันอาการที่จะเกิดเหล่านี้ได้

Anora looks at tissue from a pregnancy loss (also called ‘products of conception’ or ‘POC’) to find out if a chromosome abnormality was the likely cause of the miscarriage. The results of Anora can reduce your emotional burden caused by a miscarriage by helping to explain why it occurred. It can also help identify if there is an increased chance for you to have another pregnancy with a chromosome problem.

Anora tests POC tissue on a Single Nucleotide Polymorphism (SNP) microarray looking for missing or extra chromosomes (called aneuploidy), missing or extra pieces of chromosomes (called deletions/duplications), and uniparental disomy (UPD) which is two copies of a chromosome from one parent and no copies from the other parent.

เป็นการตรวจคัดกรองการกลายพันธ์ของยีนก่อมะเร็งด้วยเทคโนโลยี NGS มีให้เลือกตรวจเฉพาะยีนก่อโรคมะเร็งเต้านมและมะเร็งรังไข่ หรือตรวจยีนก่อมะเร็งที่พบได้บ่อยมากสูงสุด 104 ยีน

IEMs are rare inherited disorder. They are associated often have a significant impact on growth, development, and long-term health of affected children. These diseases cause severe intellectual disability or death.
These diseases do not show the specific symptoms. Early detection and treatment (within 2 weeks) are essential to avoiding disastrous consequences and can prevent death or mental retardation.

บริการตรวจหาลำดับดีเอ็นเอด้วยเทคโนโลยี NGS มีให้เลือกสองแบบ

1. Whole genome sequencing: ตรวจดีเอ็นเอทั้งหมดหรือทั้งจีโนมของมนุษย์
2. Exome sequencing: ตรวจดีเอ็นเอในตำแหน่งที่เกี่ยวข้องกับอาการหรือโรคที่สนใจ

Neurogenetics is the application of DNA testing technology to our genetic testing(analyze more than 30 nutrients and 127 genes), enables you to unlock your DNA information related to macronutrient, food intolerances, and metabolism on top of micronutrients in your body. with Singapore’s Nalagenetics Private Limited, we set up nutritional genetics testing services in Thailand.

การตรวจพิสูจน์ความเป็นบิดา เป็นการนำเทคนิคทางด้านนิติวิทยาศาสตร์มาใช้ในการตรวจหาความสัมพันธ์ของพ่อ ลูก และแม่ (กรณีมีตัวอย่าง) โดยอาศัยหลักการที่ว่าลูกจะได้รับดีเอ็นเอจากพ่อและแม่อย่างล่ะครึ่ง

การตรวจสามารถทำได้ตั้งแต่อยู่ในครรภ์ของแม่ โดยใช้ตัวอย่างเลือดหรือน้ำคร่ำของแม่ ซึ่งจะมีดีเอ็นเอของลูกปะปนอยู่ แต่ส่วนใหญ่จะแนะนำให้ตรวจหลังคลอดและใช้ตัวอย่างเป็นเยื่อบุกระพุ้งแก้ม โดยตัวอย่างจะส่งไปทำการตรวจวิเคราะห์ที่ห้องปฏิบัติการในอเมริกาที่ได้รับการรับรองมาตรฐานโดย AABB, ISO, ILAC และองค์กรที่ได้รับการรับรองระดับสากลอื่นๆ

การตรวจวิเคราะห์ความผิดปกติในระดับโครโมโซมมีให้บริการ 3 แบบตามความละเอียดและลักษณะความผิดปกติที่ต้องการตรวจวิเคราะห์ ได้แก่

1. Karyotype คือการจัดเรียงโครโมโซมตามคุณลักษณะ ตั้งแต่โครโมโซมที่ 1 ถึงโครโมโซมที่ 22 แล้วตามด้วยโครโมโซมเพศ เพื่อวิเคราะห์หาความผิดปกติทางด้านจำนวนและรูปร่างของโครโมโซม
2. QF-PCR คือการตรวจหาความผิดปกติของจำนวนโครโมโซม 5 คู่หลักๆ คือ คู่ที่ 13, 18, 21 และโครโมโซมเพศ X และ Y
3. Chromosome Microarray หรือ CMA คือ วิธีที่ใช้ในการตรวจหาการเปลี่ยนแปลงจำนวนของโครโมโซม โดยไม่ต้องเพาะเลี้ยงเซลล์ ซึ่งเทคนิคนี้สามารถตรวจได้ครอบคลุมทุกโครโมโซมทั้ง 46 โครโมโซม (23 คู่) ทั้งแบบเกินขึ้นมา (Gain) หรือขาดหายไป (loss) โดยใช้การวิเคราะห์ความจำเพาะของลักษณะทางพันธุกรรมที่มีความแตกต่างกันไปในแต่ละบุคคล (Copy number variation และ SNPs genotyping) เทคนิคนี้สามารถตรวจได้ทั้งความผิดปกติในระดับโครโมโซม เช่น กลุ่มอาการดาวน์ซินโดรม (Down syndrome) กลุ่มอาการเอ็ดเวิร์ด (Edwards syndrome) และกลุ่มอาการพาทัว (Patau syndrome) เป็นต้น และกลุ่มอาการที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นหรือขาดหายไปของชิ้นส่วนของโครโมโซมขนาดเล็ก เช่น กลุ่มอาการดีจอร์จ (DiGeorge syndrome) กลุ่มอาการพราเดอร์-วิลลี่ (Prader-Willi syndrome) และกลุ่มอาการแอนเจลแมน (Angelman syndrome) เป็นต้น นอกจากนี้ยังสามารถตรวจหาความผิดปกติชนิด Uniparental disomy และ Loss of hererozygosity (LOH) ได้ด้วย

pharmacogenomics test is the study of the relationship between genomic variations and their effect on medications. It helps doctors choose the best prescription for their patients based on their genetic information, avoid adverse drug reactions, and maximize therapeutic efficacy by giving the right dose. Bangkok Cytogenetics Center Co., Ltd PGx is now cooperating with Singapore’s Nalagenetics Pte Ltd in Thailand, focusing on five key genes of drug metabolism. (CYP2C19, CYP2C9, CYP2D6, SLCO1B1 and HLAB * 58:1 use real-time PCR technology, which has been proved to be reliable and the results are rapid.

For couples who pursue in vitro fertilization (IVF), Spectrum PGS offers embryo screening to improve the chance of achieving a healthy pregnancy. PGS is used to identify embryo(s) that have extra or missing chromosomes, also called aneuploidy. Screening for the number of chromosomes allows for the selection and transfer of embryo(s) mostly likely to have  the correct chromosome number. These embryos are more likely to implant and are much less likely to miscarry.

while any couple can have an embryo with aneuploidy, couples at higher risk and couples who are considering single embryo transfer (SET) should ask their doctor about Spectrum.