Natera ยกระดับการดูแลผู้ป่วยโรคไตด้วยเทคโนโลยีการวิเคราะห์ DNA ขั้นสูง ช่วยให้แพทย์ค้นหาต้นตอของโรคได้อย่างแม่นยำ และติดตามสภาวะหลังการปลูกถ่ายไตได้อย่างมีประสิทธิภาพ เพื่อวางแผนการรักษาที่ตอบโจทย์เฉพาะบุคคล (Personalized Care) อย่างแท้จริง

1. Renasight™: ไขความลับพันธุกรรม เพื่อการวินิจฉัยที่ตรงจุด
Kidney Gene Panel — เจาะลึกถึงสาเหตุในระดับยีน

ในปัจจุบัน ผู้ป่วยโรคไตเรื้อรัง (CKD) ในวัยผู้ใหญ่กว่า 36% ไม่ทราบสาเหตุการเกิดโรคที่แน่ชัด¹ ซึ่งส่งผลต่อประสิทธิภาพในการรักษา Renasight™ จึงถูกพัฒนามาเพื่อปิดช่องว่างนี้

   • วิเคราะห์เจาะลึก: ครอบคลุมยีนที่เกี่ยวข้องกับโรคไตถึง 397 ยีน ด้วยเทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS)
   • ไขข้อสงสัย: เหมาะสำหรับผู้ป่วยที่ยังไม่ทราบสาเหตุของโรค หรือมีประวัติครอบครัวเป็นโรคไต
   • แม่นยำกว่า: ช่วยให้แพทย์วางแผนการรักษาแบบเฉพาะบุคคล (Customized Care) ได้ดีขึ้น ลดการลองผิดลองถูกในการรักษา

2. Prospera™: นวัตกรรมเพื่อการดูแลหลังปลูกถ่ายไต
Transplant Assessment — ติดตามสถานะอวัยวะใหม่ด้วยความมั่นใจ

การติดตามผลหลังปลูกถ่ายจะไม่ใช่เรื่องยากอีกต่อไป ด้วยการตรวจ dd-cfDNA (Donor-Derived Cell-Free DNA) ซึ่งเป็นเศษเสี้ยว DNA ของผู้บริจาคที่ลอยอยู่ในเลือดผู้รับ เพื่อเฝ้าระวังการปฏิเสธอวัยวะ

   • เหนือกว่ามาตรฐานเดิม: ตรวจจับสัญญาณการปฏิเสธสิ่งปลูกถ่าย (Rejection) ได้แม่นยำกว่าการตรวจค่า Serum Creatinine ถึง 3 เท่า⁴
   • ความเชื่อมั่นสูง: ให้ค่า NPV (Negative Predictive Value) สูงถึง 95% ช่วยยืนยันสภาวะปกติได้อย่างมั่นใจ
   • ลดความเสี่ยง: ไม่ต้องใช้เลือดจากผู้บริจาค และช่วยให้แพทย์ประเมินสถานะการปฏิเสธได้ดีขึ้นกว่า 50%³

แนวทางการใช้งาน Prospera™ เพื่อประสิทธิภาพสูงสุด

สามารถเริ่มตรวจได้ตั้งแต่ 14 วันหลังปลูกถ่าย (แนะนำที่ 1 เดือน) เพื่อสร้างค่าอ้างอิงเฉพาะบุคคล (Individual Baseline) และตรวจจับสัญญาณการปฏิเสธอวัยวะแบบไม่แสดงอาการ (Subclinical Rejection)

ตารางการตรวจติดตามที่แนะนำ:

   • ช่วงแรก: ตรวจทุกเดือนในช่วงเดือนที่ 1-4 หลังปลูกถ่าย (ขึ้นกับดุลพินิจของแพทย์) จากนั้นตรวจในเดือนที่ 6 และทุก ๆ 3 เดือน
   • เมื่อคงที่: หากผลวิเคราะห์มีความเสี่ยงต่ำอย่างต่อเนื่อง สามารถลดความถี่ลงเหลือทุก 3 เดือน

มาตรฐานที่คุณไว้วางใจได้

ห้องปฏิบัติการ Natera ได้รับการรับรองจาก CLIA, CAP Accredited, ISO 13485 Certified เพื่อประกันคุณภาพและความถูกต้องของผลการทดสอบทุกครั้ง

รายละเอียดเพิ่ม www.bccgroup-thailand.com/renasight

เอกสารอ้างอิง

1.Connaughton D and Hildebrant F. Nephrol Dial Transplant (2019) 1 8.
2.Groopman EE, Marasa M, Cameron-Christie S, et al. Diagnostic utility of exome sequencing for kidney disease. NEJM. 2018;doi:10.1056.
3.Peabody, et al. Randomized clinical utility trial of a novel donor-derived cfDNA test to detect rejection in CPV-simulated renal post-transplant patients. International Urology and Nephrology. 2020;doi.org/10.1007/s11255-020-02491-1.
4.Sigdel TK, Archila FA, Constantin T, et al. Optimizing detection of kidney transplant injury by assessment of donor-derived cell-free DNA via massively multiplex PCR. J Clin Med. 2019;8(1):19.