Anora ใช้วิธีการตรวจด้วยวิธี Single Nucleotide Polymorphism(SNP) Microarray เพื่อตรวจหาจำนวนโครโมโซมที่ผิดปกติ (Aneuploidy) ซึ่งอาจหมายถึง การขาดหายไป (Deletion), การเพิ่มขึ้นของโครโมโซม (Duplication) หรือการได้รับชุดโครโมโซม ซึ่งมักได้รับจากพ่อหรือแม่ แต่เพียงอย่างเดียว (Uniparental Disomy; UPD) จากตัวอย่าง POC นอกจากนี้ในการตรวจยังสามารถวิเคราะห์หาสาเหตุของการแท้ง ว่าได้รับความผิดปกติทางพันธุกรรม จากใคร (พ่อหรือแม่) โดยใช้ตัวอย่างจากพ่อ หรือแม่ร่วมด้วยในการวิเคราะห์ และสามารถลดข้อผิดพลาดในการตรวจได้ จากการปนเปื้อนของตัวอย่างของแม่ในระหว่างการเก็บตัวอย่าง(Maternal Cell Contamination; MCC)
• คุณแม่ตั้งครรภ์เคยมีลูกหรือเคยตั้งครรภ์มาก่อนโดยมีโครโมโซมผิดปกติ
• คุณแม่ตั้งครรภ์ที่ต้องการทำความเข้าใจถึงสาเหตุของแท้งบุตร
• คุณแม่ตั้งครรภ์ที่มีการแท้งบุตรมากกว่าหนึ่งครั้ง
• คุณแม่ตั้งครรภ์ที่ต้องการทำความเข้าใจถึงความเสี่ยงที่จะเกิดซ้ำ
• ความผิดปกติของโครโมโซมร่างกายทุกคู่ เช่น คู่ที่ 21 (ดาวน์ซินโดรม), คู่ที่ 18 (เอ็ดเวิร์ดซินโดรม) หรือคู่ที่ 13 (พาทัวซินโดรม)
• กลุ่มอาการ Triploidy หรือการที่มีโครโมโซมเกินมา 1 แท่งในทุกโครโมโซม
• กลุ่มอาการ Microdeletion เช่น กลุ่มอาการดีจอร์จ กลุ่มอาการเพรเดอร์ วิลลี่ กลุ่มอาการแองเจิลแมน กลุ่มอาการ คริ ดูชา เป็นต้น
• การได้รับชุดโครโมโซม ซึ่งมักได้รับจากพ่อหรือแม่แต่เพียงอย่างเดียว (Uniparental Disomy; UPD)
65/17-18 ซอยวิภาวดีรังสิต 16/6 ถ.วิภาวดีรังสิต แขวงจอมพล เขตจตุจักร กทม. 10900
โทรศัพท์ : 02-690-0063, 086-306-2084 090-907-4230
แฟกซ์ : 02-690-0064
อีเมล : info@bccgroup-thailand.com
