PATERNITY TESTING

เป็นการประยุกต์ใช้เทคโนโลยีทาง DNA (สารพันธุกรรม) ในการตรวจหาความสัมพันธ์ของบิดาและบุตรโดยอาศัยหลักการที่ว่า บุตรจะได้รับ DNA จากบิดาและมารดาผู้ให้กำเนิด (Biological parents) มาอย่างละครึ่ง ดังนั้นบุตรจะมี DNA ปริมาณ 50% เหมือนบิดาและอีก 50% เหมือนมารดา

รายละเอียดการตรวจ

ตรวจระหว่างตั้งครรภ์ (Non-invasive prenatal paternity test)

สามารถตรวจได้ตั้งแต่อายุครรภ์ 9 สัปดาห์เป็นต้นไป โดยไม่เป็นอันตรายต่อทารกในครรภ์
ตัวอย่างที่ใช้

เยื่อบุกระพุ้งแก้มที่ได้จากการ Swab ของบิดาที่ต้องสงสัย
เยื่อบุกระพุ้งแก้มที่ได้จากการ Swab ของบิดาที่ต้องสงสัย

ทราบผลภายใน: 14 – 18 วัน ความแม่นยำ: ≥99.9%

ข้อจำกัดในการตรวจ (Limitations of test)

1. เซลล์ของมารดา และเซลล์ของทารกในครรภ์ มีรูปแบบพันธุกรรม (genetic lineage) ที่ไม่มีความสัมพันธ์กัน ดังนี้
- 1.1 การตั้งครรภ์โดยใช้ไข่บริจาค (Egg Donor)
- 1.2 การตั้งครรภ์แบบแม่อุ้มบุญ (Surrogacy)
- 1.3 แม่ที่ผ่านการปลูกถ่ายไขกระดูก (Bone marrow transplant recipient)
2. เป็นครรภ์แฝดที่เกิดจากไข่มากกว่า 1 ใบ (Dizygotic twins)
3. บิดาที่ต้องสงสัยและมารดามีความสัมพันธ์ใกล้ชิดทางสายเลือด เช่น เป็นพี่น้อง หรือเป็นเครือญาติใกล้ชิดกัน (Consanguinity)

ตรวจหลังคลอด (Postnatal paternity test)

ตัวอย่างที่ใช้

เยื่อบุกระพุ้งแก้มที่ได้จากการ Swab ของเด็ก
เยื่อบุกระพุ้งแก้มที่ได้จากการ Swab บิดาที่ต้องสงสัย
เยื่อบุกระพุ้งแก้มที่ได้จากการ Swab มารดาที่ต้องสงสัย (กรณีที่สามารถเก็บตัวอย่างได้)

ทราบผลภายใน: 7 – 10 วัน ความแม่นยำ: ≥99.9%

รูปแบบการรายงานผล

การรายงานผลนั้น จะรายงานออกมาในรูปแบบความน่าจะเป็นของการเป็นบิดา
(Probability of Paternity) ซึ่งจะมีเพียง 2 คำตอบคือ

มาตรฐานห้องปฏิบัติการ

• DNA Diagnostic Center (USA)

ACLASS, ISO/IEC 17025, AABB, NYSDOH, Ministry of Justice / HMCS

• Alpha Biolab (UK)

UKAS, ISO 9001/17025, Ministry of Justice, The Queen’s Award For Enterprise, Railway Industry Supplier Qualification Scheme (RISQS), The Equality Register