ในปัจจุบัน เทคโนโลยีการตรวจมะเร็งก้าวหน้าไปไกลถึงระดับ DNA หลายท่านอาจเคยได้ยินว่า เพียงแค่การเจาะเลือด 1 หลอด ก็สามารถบอกข้อมูลเกี่ยวกับมะเร็งได้ แต่ทราบหรือไม่ว่าการตรวจเลือดหามะเร็งนั้นมีวัตถุประสงค์ที่แตกต่างกันอย่างสิ้นเชิง ขึ้นอยู่กับว่าคุณเลือกตรวจหาอะไร ระหว่าง “ความเสี่ยงในอนาคต” หรือ “ร่องรอยโรคในปัจจุบัน”

วันนี้เราจะพาไปทำความรู้จักกับ 2 นวัตกรรมการตรวจเลือดระดับ DNA เพื่อให้คุณเลือกตรวจได้อย่างตรงจุด

1. Hereditary Cancer Gene Panel (การตรวจยีนมะเร็งทางพันธุกรรม)

การตรวจนี้คือการวิเคราะห์ DNA จาก เม็ดเลือดขาว ของเราเอง เพื่อตรวจดูรหัสพันธุกรรมที่ “ได้รับมรดก” ถ่ายทอดมาจากพ่อแม่

ตรวจเพื่ออะไร: เพื่อดูว่าเรามีความเสี่ยงมะเร็ง “ติดตัวมาตั้งแต่เกิด” หรือไม่ เช่น การตรวจพบยีน BRCA ที่เพิ่มความเสี่ยงมะเร็งเต้านมและรังไข่ เหมือนกรณีของคุณแองเจลินา โจลี

ตรวจตอนไหน: สามารถตรวจได้ทุกช่วงอายุ แม้ในวันที่ร่างกายแข็งแรง 100% เพราะยีนนี้เป็นพิมพ์เขียวของร่างกายที่ไม่เปลี่ยนแปลงตลอดชีวิต

เป้าหมายหลัก: เพื่อ “ป้องกันก่อนเกิดโรค” ช่วยให้เราวางแผนตรวจวินิจฉัยเฉพาะจุดที่เสี่ยงสูง หรือปรับวิถีชีวิตเพื่อลดความเสี่ยงก่อนที่มะเร็งจะก่อตัวขึ้น

2. Liquid Biopsy (การตรวจเศษซากมะเร็งในกระแสเลือด)

เป็นการตรวจหาเซลล์มะเร็ง (CTCs) หรือเศษ DNA ของมะเร็ง (ctDNA) ที่หลุดลอยอยู่ในกระแสเลือด

ตรวจเพื่ออะไร: เพื่อดูว่าปัจจุบันมีเซลล์มะเร็งแฝงตัวอยู่ในร่างกายหรือไม่ หรือใช้ติดตามผลว่าการรักษาที่กำลังดำเนินอยู่นั้นได้ผลดีเพียงใด

ตรวจตอนไหน: ตรวจเมื่อมีอาการสงสัย ตรวจคัดกรองประจำปีในกลุ่มเสี่ยง หรือตรวจติดตามอาการหลังผ่าตัดและให้คีโม

เป้าหมายหลัก: เพื่อ “ตรวจจับและติดตาม” ช่วยให้แพทย์วินิจฉัยและกำจัดเนื้อร้ายได้ทันท่วงที โดยอาจไม่ต้องเจาะชิ้นเนื้อในบางกรณี

เลือกแบบไหนให้ตรงใจคุณ?

การตรวจ Hereditary Cancer Gene Panel เหมาะกับใคร?

หากคุณกำลังพิจารณาตรวจเพื่อประเมินความเสี่ยงเชิงรุก การตรวจกลุ่มยีนมะเร็ง (Gene Panel) จะครอบคลุมมะเร็งมากกว่า 40 ชนิด ผ่านการวิเคราะห์ยีนกว่า 150 ยีน โดยเหมาะสำหรับ:

• ผู้ที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง
• ผู้ที่เป็นมะเร็งแล้ว และต้องการทราบว่าสาเหตุเกิดจากพันธุกรรมหรือไม่
• ผู้ที่ต้องการวางแผนสุขภาพระยะยาว เพื่อปรับวิถีชีวิต บำรุงร่างกาย หรือเลือกมาตรการป้องกันอื่นๆ เช่น การผ่าตัดเพื่อลดความเสี่ยง (Prophylactic Surgery) ซึ่งสามารถลดโอกาสเกิดโรคได้อย่างมีนัยสำคัญ

เพราะ “การรู้ก่อน” คือโอกาสในการวางแผนชีวิตที่ดีกว่า เพื่อตัวคุณและคนที่คุณรัก

เปลี่ยน “ความกังวล” เป็น “การวางแผน” ด้วยการตรวจยีนมะเร็งทางพันธุกรรม (Hereditary Cancer Gene Panel)

คุณเคยสงสัยไหมว่า… มะเร็งที่เกิดขึ้นกับคนในครอบครัว จะส่งต่อมาถึงเราหรือเปล่า?

แม้เราจะดูแลตัวเองดีแค่ไหน แต่มีมะเร็งบางชนิดที่อาจถูกส่งต่อผ่าน “พิมพ์เขียวชีวิต” หรือรหัสพันธุกรรมจากรุ่นสู่รุ่น การตรวจ Hereditary Cancer Gene Panel คือกุญแจสำคัญที่จะช่วยให้คุณรู้ทันความเสี่ยงล่วงหน้า ก่อนที่โรคจะก่อตัว

ทำไมต้องเลือกตรวจยีนมะเร็งกับเรา?

• เรามอบคุณค่าที่เหนือกว่าเพื่อการวางแผนสุขภาพเชิงรุกอย่างแม่นยำ:
• ครอบคลุมที่สุด: ตรวจวิเคราะห์ยีนที่เกี่ยวข้องกับมะเร็งมากกว่า 40 ชนิด
• เจาะลึกระดับ DNA: ผ่านการวิเคราะห์ยีนกว่า 150 ยีน ที่สามารถถ่ายทอดทางพันธุกรรมได้
• แม่นยำสูง: ตรวจหาการกลายพันธุ์ของยีน (Germline Mutation) จากเม็ดเลือดขาว ซึ่งให้ผลที่แม่นยำและคงที่ตลอดชีวิต
• ตรวจครั้งเดียวคุ้มค่า: เพราะรหัสพันธุกรรมของคุณจะไม่เปลี่ยนแปลง ผลตรวจนี้จึงใช้เป็นแผนที่สุขภาพได้ตลอดไป

“รู้ก่อน” มีโอกาสป้องกันได้จริง (Case Study)”
ไม่ใช่แค่การรู้ความเสี่ยง แต่คือการเพิ่มทางเลือกในการรักษา เหมือนกรณีของ แองเจลินา โจลี ที่ตรวจพบความเสี่ยงมะเร็งเต้านมสูงถึง 87% การตัดสินใจวางแผนป้องกันล่วงหน้าช่วยให้เธอลดความเสี่ยงลงมาเหลือเพียง 5% เท่านั้น

เจาะเลือดเพียง 1 ครั้ง… เพื่อความสบายใจตลอดไป
อย่าปล่อยให้ความไม่รู้กลายเป็นความเสี่ยง การตรวจ Hereditary Cancer Gene Panel (MGM194) จะช่วยให้คุณ “ดักหน้า” มะเร็งได้อย่างมีประสิทธิภาพมากกว่าการรอให้เกิดอาการ

รายละเอียดการตรวจ : https://www.bccgroup-thailand.com/bcc-service/invitae

 เอกสารอ้างอิง:
   1. National Cancer Institute (NCI) – Liquid Biopsy
2. Memorial Sloan Kettering Cancer Center (MSKCC)
3. American Cancer Society (ACS) – Genetic Testing for Cancer Risk