อย่าปล่อยให้ความกังวลกลายเป็นเรื่องสายเกินไป เปลี่ยนความกังวลเป็นแผนการรับมือที่ชัดเจน ด้วยการตรวจพันธุกรรมแบบครอบคลุม เพื่อเช็กความเสี่ยงมะเร็งเฉพาะบุคคล พร้อมแนวทางการดูแลตัวเองสำหรับคุณและคนที่คุณรักที่มีประวัติครอบครัวเป็นมะเร็ง

Hereditary Cancer Panel คืออะไร ?

Hereditary Cancer Panel คือการตรวจวิเคราะห์รหัสพันธุกรรมเชิงลึกเพื่อค้นหาการกลายพันธุ์ที่ถ่ายทอดทางสายเลือด (Germline Mutations) ในยีนที่มีความสัมพันธ์กับความเสี่ยงการเกิดมะเร็ง

ใช้เทคโนโลยี Next-Generation Sequencing (NGS) ขั้นสูง วิเคราะห์ยีนหลายตัวพร้อมกัน ทั้งกลุ่มที่มีความเสี่ยงสูงและปานกลาง เช่น BRCA1, BRCA2, MLH1, MSH2, TP53 และยีนอื่นๆ รวมกว่า 158 ยีน ช่วยให้แพทย์ประเมินแนวโน้มการเกิดมะเร็งสำคัญๆ ได้อย่างครอบคลุม อาทิ:

🔹มะเร็งเต้านม และมะเร็งรังไข่
🔹มะเร็งลำไส้ใหญ่
🔹มะเร็งต่อมลูกหมาก
🔹มะเร็งตับอ่อน

5 ประโยชน์สำคัญของการตรวจยีนมะเร็งทางพันธุกรรม

การตรวจนี้ไม่ได้บอกเพียงแค่ “เสี่ยง” หรือ “ไม่เสี่ยง” แต่คือเครื่องมือวางแผนชีวิตทางคลินิก (Clinical Benefits):

1. ประเมินความเสี่ยงการเกิดมะเร็งซ้ำ: สำหรับผู้ที่เคยเป็นมะเร็ง ช่วยคาดการณ์โอกาสที่จะกลับมาเป็นใหม่ หรือโอกาสเกิดมะเร็งชนิดที่สองในอวัยวะอื่น

2. ดูแลสุขภาพคนในครอบครัว: ช่วยระบุกลุ่มอาการมะเร็งถ่ายทอดทางพันธุกรรม (Inherited Cancer Syndromes) เพื่อให้คนในสายเลือดเดียวกันได้เฝ้าระวังอย่างตรงจุด

3. ตรวจพบไว เพิ่มโอกาสรอดชีวิต: เมื่อรู้ความเสี่ยงก่อน การตรวจคัดกรองจะเข้มข้นขึ้น ทำให้พบความผิดปกติตั้งแต่ระยะเริ่มต้น ซึ่งส่งผลต่อประสิทธิภาพการรักษา

4. วางแผนป้องกันเชิงรุก: เอื้อต่อการตัดสินใจร่วมกับแพทย์ในการวางแผนเฝ้าระวังอย่างใกล้ชิด หรือพิจารณาการผ่าตัดเชิงป้องกัน (Prophylactic Surgery)

5. รักษาแบบเฉพาะบุคคล (Precision Medicine): ช่วยให้แพทย์เลือกใช้ยาได้อย่างแม่นยำ เช่น ยาในกลุ่ม PARP inhibitors (PARPi) หรือเคมีบำบัดกลุ่ม Platinum-based ที่ตอบสนองดีต่อรหัสพันธุกรรมของผู้ป่วย

ใครบ้างที่ควรเข้ารับการตรวจ? (Indications)

🔹ผู้ที่ตรวจพบโรคมะเร็งตั้งแต่อายุยังน้อย (Early onset)
🔹ผู้ที่พบการเกิดมะเร็งหลายชนิดในบุคคลคนเดียวกัน
🔹ผู้ที่มีประวัติสมาชิกในครอบครัวฝั่งเดียวกัน ป่วยเป็นมะเร็งชนิดเดียวกันหรือสัมพันธ์กันหลายราย

ข้อมูลทางเทคนิคและมาตรฐานการตรวจ (Specifications)

มั่นใจในความแม่นยำด้วยเทคโนโลยีมาตรฐานโลกจาก MedGenome

หมายเหตุ: ระบบวิเคราะห์ข้อมูลชีวสารสนเทศ (Bioinformatics) ของ MedGenome ผ่านการวิเคราะห์ตัวอย่างจริงมาแล้วมากกว่า 20,000 ราย

จุดเด่นที่เหนือกว่าของ MedGenome Hereditary Cancer Panel

🔹ตรวจจับได้ครอบคลุม (Broad Variant Detection): ไม่เพียงแค่จุดเล็กๆ แต่ครอบคลุมความผิดปกติทั้ง SNVs, InDels และ CNVs (การเพิ่ม/ขาดของชุดยีน)
🔹เจาะลึกทุกส่วน (Full Coding Region): วิเคราะห์ยีนส่วนที่กำหนดรหัสสร้างโปรตีนทั้งหมด ไม่ใช่แค่ตำแหน่งที่พบบ่อย (Hotspots) ทำให้ไม่พลาดการกลายพันธุ์ที่หายาก
🔹ไม่มองข้ามส่วนรอยต่อ (Non-Coding Variant): รายงานผลครอบคลุมถึงส่วนรอยต่อ (Intron-Exon boundaries) ที่มีผลต่อการทำงานของยีน ตามฐานข้อมูลสากลล่าสุด

เริ่มต้นดูแลสุขภาพเชิงรุกตั้งแต่วันนี้ เพื่อตัวคุณและคนที่คุณรัก

หากคุณต้องการปรึกษาเกี่ยวกับการตรวจยีนมะเร็ง หรือต้องการทราบรายชื่อยีนทั้ง 158 ตัวใน Panel ของเรา สามารถติดต่อสอบถามเจ้าหน้าที่เพื่อรับคำแนะนำเบื้องต้นได้ทันที