มาทำความรู้จัก Craniosynostosis กันเถอะ

November 6, 2026

Craniosynostosis เป็นความผิดปกติที่เกิดขึ้นเมื่อรอยต่อระหว่างกระดูกกะโหลกศีรษะของทารกปิดก่อนเวลาอันควร ซึ่งส่งผลให้กะโหลกศีรษะมีรูปร่างผิดปกติและอาจทำให้การเจริญเติบโตของสมองถูกจำกัด บทความนี้จะอธิบายถึงสาเหตุ อาการ และการรักษา Craniosynostosis รวมถึงผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นกับเด็กที่มีภาวะนี้

Craniosynostosis สามารถเกิดขึ้นได้จากหลายสาเหตุ ได้แก่:

🔸พันธุกรรม: ความผิดปกติทางพันธุกรรมบางชนิดสามารถทำให้เกิด Craniosynostosis ได้ เช่น Apert syndrome, Crouzon syndrome, และ Pfeiffer syndrome
🔸ปัจจัยสิ่งแวดล้อม: ปัจจัยทางสิ่งแวดล้อม เช่น การขาดโฟเลตในช่วงตั้งครรภ์ หรือการได้รับสารพิษบางชนิด อาจมีส่วนเกี่ยวข้องกับการเกิดภาวะนี้
🔸สาเหตุไม่ทราบแน่ชัด: ในหลายกรณี สาเหตุของ Craniosynostosis ไม่สามารถระบุได้อย่างชัดเจน

อาการของ Craniosynostosis อาจแตกต่างกันไปขึ้นอยู่กับรอยต่อที่ปิดก่อนเวลา อาการที่พบได้บ่อย ได้แก่ ศีรษะยาวหรือกว้างผิดปกติ หน้าผากหรือท้ายทอยไม่สมมาตร และ สมองเจริญเติบโตได้ไม่เต็มที่ ซึ่งอาจส่งผลต่อพัฒนาการและการทำงานของสมอง

การรักษา Craniosynostosis ส่วนใหญ่ต้องการการผ่าตัดเพื่อเปิดรอยต่อของกระดูกกะโหลกศีรษะและแก้ไขรูปร่างของศีรษะ

🔸การผ่าตัด: การผ่าตัดเป็นวิธีหลักในการรักษา Craniosynostosis โดยทำการเปิดรอยต่อของกระดูกและปรับรูปร่างของกะโหลกศีรษะเพื่อให้สมองสามารถเจริญเติบโตได้อย่างปกติ
🔸การรักษาทางการแพทย์: ในบางกรณี แพทย์อาจแนะนำการใช้หมวกหรืออุปกรณ์ช่วยในการปรับรูปร่างของกะโหลกศีรษะในช่วงเวลาที่กระดูกยังอ่อน

ถึงแม้ว่า Craniosynostosis จะมีทางรักษา แต่หากไม่ได้รับการรักษาที่เหมาะสม อาจส่งผลกระทบต่อพัฒนาการได้ เช่น

🔸การพัฒนาทางจิตใจและสังคม: เด็กที่มีภาวะ Craniosynostosis อาจมีปัญหาในการเรียนรู้และการพัฒนาทางจิตใจ
🔸การเจริญเติบโตของศีรษะและใบหน้า: รูปร่างของศีรษะและใบหน้าที่ผิดปกติอาจส่งผลกระทบต่อความมั่นใจในตัวเองและการสื่อสารกับผู้อื่น

เราจะเห็นว่า Craniosynostosis เป็นภาวะที่ควรได้รับการรักษาอย่างทันท่วงทีเพื่อป้องกันผลกระทบที่อาจเกิดขึ้นต่อการเจริญเติบโตของสมองและพัฒนาการของเด็ก ดังนั้นหากเราสามารถตรวจคัดกรองโรคนี้ได้ตั้งแต่เด็กยังอยู่ในครรภ์ อาจทำให้เราสามารถเตรียมตัวสำหรับการรักษาได้ทันท่วงที

เราจึงอยากบอกต่อบริการตรวจที่มีชื่อว่า Vistara เป็นการตรวจคัดกรองความผิดปกติระดับยีนที่สามารถตรวจยีนที่เกี่ยวข้องกับ Craniosynostosis ได้ เพื่อให้คุณแม่รู้ถึงความผิดปกติล่วงหน้าก่อนที่จะคลอดทารก อาจช่วยให้ลูกมีคุณภาพชีวิตที่ดีขึ้น

รายละเอียดเทส : https://www.bccgroup-thailand.com/bcc-service/vistara

แหล่งที่มา

1. Morriss-Kay, G. M., & Wilkie, A. O. (2005). “Growth of the normal skull vault and its alteration in craniosynostosis: insights from human genetics and experimental studies.” Journal of Anatomy, 207(5), 637-653.
2. Cohen, S. R., & MacLean, N. R. (2000). “Craniosynostosis: Diagnosis, evaluation, and management.” New York: Oxford University Press.

Contact Us

วัน - เวลาทำการ : วันจันทร์ - ศุกร์ เวลา 8.30 - 17.30 น.

BCC GROUP THAILAND
บริษัท บางกอก ไซโตเจเนติกซ์ เซ็นเตอร์ จำกัด
บริษัท บีซีซี เมดิคอล กรุ๊ป จำกัด

65/17-18 ซอยวิภาวดีรังสิต 16/6 ถ.วิภาวดีรังสิต แขวงจอมพล เขตจตุจักร กทม. 10900

โทรศัพท์ : 02-690-0063, 086-306-2084 090-907-4230

แฟกซ์ : 02-690-0064

อีเมล : info@bccgroup-thailand.com

แผนผังเว็บไซต์
02-690-0063 LINE @panorama.nipt